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🧠 Comprendre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) : Symptômes, Diagnostic et Prise en Charge 💡

  • 7 mars
  • 4 min de lecture

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot ou maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative qui détruit progressivement les neurones moteurs. Ces nerfs, responsables du contrôle des muscles volontaires, se détériorent au fil du temps, provoquant une perte progressive d’autonomie, de la mobilité et de la force musculaire.


Nous vous invitons à regarder la vidéo associée ⬇️ pour obtenir plus de contexte et d’explications. 🤔 Rejoignez également notre communauté lors de nos vidéos en direct, où cette question a été abordée, sur YouTube, Twitch et TikTok, chaque lundi et jeudi soir dès 19 h. 🎥✨ Le lien pour tous les médias sociaux ici ➡️ @LeChiropraticien



La SLA apparaît généralement entre 55 et 70 ans, et elle est plus fréquente chez les hommes. Bien que les causes exactes restent incertaines, la génétique joue un rôle majeur dans son apparition.


Dans cet article, nous allons voir ce qu’est la SLA, quels sont ses premiers signes, pourquoi il est crucial d’agir rapidement et quelles sont les options de prise en charge disponibles. La détection précoce de certains symptômes clés peut permettre un diagnostic et un suivi appropriés. ⚠️


🧬 Qu’est-ce que la SLA ?


La SLA est une maladie progressive qui affecte les neurones moteurs supérieurs et inférieurs—les cellules nerveuses qui envoient les signaux aux muscles pour permettre le mouvement.


📌 Principaux effets de la SLA :

✔️ Affaiblissement progressif des muscles volontaires

✔️ Perte de coordination et de force

✔️ Atrophie musculaire

✔️ Difficultés croissantes à respirer, parler et avaler


Contrairement à certaines autres maladies neurodégénératives, les fonctions cognitives restent souvent intactes. Toutefois, l’évolution de la SLA mène inexorablement à une perte d’autonomie totale.


Actuellement, il n’existe pas de traitement curatif, mais une prise en charge adaptée permet de soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie.

🚨 Les premiers symptômes de la SLA : À surveiller de près !


Les premiers signes de la SLA peuvent être discrets et progressifs, ce qui peut retarder le diagnostic. Cependant, certains symptômes ne doivent jamais être ignorés.


💡 Signes avant-coureurs de la SLA :


Difficulté soudaine à marcher 🚶‍♂️ (trébuchements fréquents)

Chutes inexpliquées et perte d’équilibre 🏃‍♂️

Affaiblissement musculaire anormal 💪 (monter les escaliers devient difficile, tenir un objet semble plus lourd)

Crampes musculaires intenses et persistantes 🔥

Troubles de la déglutition 🍽️ (sensation d’étouffement ou de blocage en mangeant)

Troubles de l’élocution 🗣️ (difficulté croissante à articuler les mots, voix plus faible)

Tremblements et contractions musculaires involontaires ⚡ (fasciculations)

Perte progressive de masse musculaire (amaigrissement d’un membre)


⚠️ Si ces symptômes apparaissent et persistent sur plusieurs semaines sans amélioration, une évaluation médicale est indispensable.

🩺 Diagnostic de la SLA : Quand consulter un professionnel de santé ?


Au Québec et au Canada, un chiropraticien peut effectuer une première évaluation en cas de symptômes neurologiques inquiétants. Grâce à des tests orthopédiques et neurologiques approfondis, il peut aider à différencier une cause bénigne d’une affection plus grave nécessitant une prise en charge spécialisée.


Le diagnostic de la SLA repose sur une évaluation clinique approfondie, incluant :

🔎 Un examen neurologique (réflexes, force musculaire, coordination)

🔎 Un électromyogramme (EMG) pour analyser l’activité électrique des muscles

🔎 Une IRM cérébrale et médullaire pour exclure d’autres pathologies

🔎 Des analyses génétiques en cas d’antécédents familiaux


💡 Un diagnostic précoce permet une meilleure prise en charge et améliore le suivi des symptômes.

🩹 Prise en charge et traitements disponibles


Même si la SLA ne se guérit pas, plusieurs approches permettent d’atténuer les symptômes et d’améliorer la qualité de vie des patients.



1️⃣ Soutien médical et aides techniques

2️⃣ Prise en charge des douleurs et des inconforts

3️⃣ Traitements médicamenteux



🎯 Conclusion : Mieux comprendre la SLA pour mieux agir


✔️ La SLA est une maladie neurodégénérative grave et progressive

✔️ Les premiers symptômes incluent une faiblesse musculaire inexpliquée, des chutes fréquentes, des crampes et des troubles de la parole et de la déglutition

✔️ Une évaluation rapide par un professionnel de santé permet d’orienter vers un diagnostic et une prise en charge adaptée

✔️ Les traitements visent à soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie, bien qu’aucune cure ne soit encore disponible


Cet article, issu d’un live PSB 🎥


Ce contenu est inspiré de nos lives interactifs sur TikTok, YouTube et Twitch, où nous répondons à vos questions et analysons des vidéos pour vous aider à mieux comprendre votre santé.


Pour approfondir :

• Visionnez la vidéo associée à cet article ⬆️.

Réservez une vidéoconférence accessible partout dans le monde.

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